Маленькая девочка сражается с редким заболеванием, которое заставляет ее стареть

Маленькая Камилла росла нормально, пока она не забыла, как ходить и говорить…

МАЛЕНЬКАЯ Камилла Пенгелли-Вуд никогда не вырастет

Четырехлетняя Милли (так называет ее мама), живет с реальной болезнью Бенджамина Баттона, которая заставляет ее стареть в обратном направлении.

Вначале Милли росла обычным ребенком…

Теперь малыш медленно теряет способность ходить и говорить из-за редкого расстройства, называемого метахроматической лейкодистрофией, которое влияет на часть мозга, ответственную за перенос нервных импульсов в организме.

Болезнь вызывает постепенную потерю физических и умственных способностей.

Считается, что у Милли самая тяжелая форма, поздняя инфантильная, что означает, что у нее осталось от пяти до десяти лет жизни.

Милли больше не может сидеть без посторонней помощи, не умеет петь, плавать или играть с игрушками…

Ее мать Люси Пенгелли, 31 год, из Woodmancote, Glos., Утверждает, что врачи не смогли точно определить состояние Милли.

Лечение стволовыми клетками в этом случае могло затормозить или поправить процесс. Но болезнь была замечена слишком поздно, когда такое лечение уже не помогает.

Люси, ее мать, сказала: «Очень грустно, что раньше ей не поставили диагноз, поскольку она  могла бы воспользоваться лечением стволовыми клетками».

«В этом году Милли сделала большой шаг назад, МРТ-сканирование показало, что было затронуто белое вещество в ее мозге».

«Нам не стоило так долго ждать официального диагноза.».

«Доктора не дали нам полного диагноза, пока не стало слишком поздно — это было в марте этого года, но у нас были тесты, проведенные еще в ноябре, которые показали ошибочные гены».

Мать была убита горем, когда поняла, что ее маленькая девочка развивается не так, и теряет способность ходить и говорить. Милли был диагностирован страшный диагноз в марте этого года и с тех пор ее состояние ухудшилось.

Теперь она не может ходить вообще.

Люси объяснила, что ее дочь казалась нормальным ребенком, прежде чем стали заметны симптому болезни. Есть три этапа MLD, но трудно сказать, на каком находится Милли.

«Она не начала полностью регрессировать с января этого года. До этого симптомы были неопределенными и сабо заметными».

Родители огорчены тем, что теперь они просто должны смотреть на свою дочь и видеть, как она умирает. Ничем помочь уже сейчас они ей не могут, кроме как быть рядом и любить ее…

«Она все еще остается моей маленькой любимой девочкой,» — говорит мама Милли.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.


Маленькая девочка сражается с редким заболеванием, которое заставляет ее стареть

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: